АФО кроветворения ребенка и болезни крови

Очаги кроветворения у новорожденного можно найти почти во всех органах, даже в подкожно-жировой клетчатке. С четырех лет красный костный мозг в диафизах трубчатых костей заменяется желтым жировым и кроветворение перестает. Кроветворение остается эпифизы трубчатых костей, плоские кости и тела позвонков.

Иммунитет ребенка напрямую зависит от количества лимфоцитов и сегментов в крови. Белая кровь при рождении напоминает кровь взрослого, то есть наблюдается большее количество сегментов, чем лимфоцитов. В пять дней и пять лет отмечается физиологический перекрест крови, когда число сегментов равно числу лимфоцитов. У детей до трех лет количество сегментов в крови снижено, то есть, снижен иммунитет.

Красная кровь у детей сигнализирует о высоком гемоглобине, то есть быстро схватывается кислород. В первые дни после рождения обычно гемоглобин резко падает, впоследствии он приходит в норму.

Болезни крови

Анемия

У некоторых детей после рождения может быть выявлена анемия, другими словами, сниженное количество эритроцитов в крови. Причинами анемии могут послужить:

1. Недостаточное поступление белка в пищу.

2. Недостаточное количество железа в организме. Большинство случаев анемии Fe-дефицитные. Причина в недостаточном употреблении железосодержащих продуктов таких как: печень, икра, мясо куры, гречневая крупа, яичный желток.

3. Железо может поступать в организм в достатке, но плохо усваивается.

4. Анемии способствует недостаток других элементов, например кобальт, медь.

Железо ребенок получает в последние недели беременности от матери, поэтому недоношенные дети, родившиеся из двойни, дети с крупным весом, дети матерей, болеющих анемией и входящих в группу риска по анемии, таких детей берут на учет и с месячного возраста назначают профилактическое лечение.

Данное заболевание может сопровождаться постепенным кожным покраснением, а слизистые становятся бледными, зябкостью, сухостью кожи, ломкостью волос и ногтей, волосы становятся тусклыми, увеличивается печень и селезенка, снижается иммунитет, в крови снижаются эритроциты.

У больных детей в три, шесть, в девять и в двенадцать месяцев берут кровь на гемоглобин. Обычно такое лечение длительное и индивидуальное. Ребенку необходимо рациональное питание, пища должна содержать достаточно белка. Необходимо употреблять больше овощей, фруктов, куриное мясо. Больному анемией обязательно нужны прогулки, массаж, гимнастика, купание. Врач прописывает железосодержащие препараты, такие как Феррум Лек, гемостимулин. Препараты даются после еды, иногда вызывают черный жидкий стул. В таком случае необходимо снизить дозу наполовину.

Геморрагические диатезы

Геморрагические диатезы — это группа заболеваний объединенных общим признаком – повышенной кровоточивостью.

1. Болезнь Шенлейна-Геноха.

2. Болезнь Верльгофа.

3. Гемофилия.

Болезнь Шенлейна-Геноха может быть вызвана повышенной солнечной радиацией, сильными медикаментами и прививками. Существуют три формы заболевания:

— Кожно-суставная.

Симптомами данного заболевания являются поражения суставов симметрично, болезненная отечность на коже, геморрагическая сыпь часто на нижних конечностях.

— Абдоминальная.

При абдоминальной форме диатеза кровоизлияния появляются на брюшине, больной чувствует резкие боли в животе.

— Молниеносная.

При данной форме заболевания кровоизлияние происходит в жизненно важные органы и наступает смерть.

Больным с диагнозом болезнь Шенлейна-Геноха предписан постельный режим, прием аскорбиновой кислоты. Таких больных необходимо беречь от травм.

Причиной болезни Верльгофа может стать малое количество тромбоцитов в крови. Тромбоциты участвуют в образовании кровяных сгустков, в сосуде занимают пристеночное положение. При болезни Верльгофа тромбоцитов мало или они не состоятельны, поэтому кровяной сгусток не восстанавливается и у больных удлиняется время кровотечения. От малейших травм, ударов на коже образуются синяки, причем в разных стадиях.

Больному необходим постоянный режим, в пищу нужно употреблять больше орехов, халвы, из препаратов нужно принимать аскорбиновую кислоту, так же часто используют переливание тромбоцитной массы.

Гемофилия – это наследственное заболевание, которым болеют мальчики. В его основе лежит отсутствие антигемофильного фермента, поэтому кровь плохо свертывается. Кровотечение может наступить от укуса комара, царапины. Особо опасны кровоизлияния во внутренние органы, суставы. Данное заболевание лечится переливанием плазмы крови и препаратами помогающим крови сворачиваться.

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*